FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药剂
2021-12-13 04:12 来源：台州男科医院
报道：The Menz Club股份美国公司美国公司宣布在全省范围内解任未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx本品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准常用治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA敦促：这种没加注有效成分的经销方式对消费有潜在的危险。因为在人体内西地那非与盐会互相激发影响，如果将西地那非与等带有盐的处方药非典型，才会把心血管降低到一个非常危险的水平。而作为该本品消费的男性有时候患有糖尿病、冠心病、高胆、或心力衰竭等并不需要常常服用盐制剂的疾病。幸运的是目前美国公司还没收到与被解任的药物有关的不良事件报告。敦促：The Menz Club股份美国公司美国公司通过邮件和/或来电通告消费或分销商弃守或销毁所有并不需要被解任的厂商。每一位尚才有V Maxx Rx的消费应该立即中止服用并销毁未被使用的药物或者弃守美国公司。经办人 ：田纳西州，麦迪逊市， The Menz Club股份美国公司美国公司, 906传真，邮编39110着重：这次解任所涉及的厂商可以在www.vmaxxrx.com或 www.themenzclub.net 网站上订购，或在全省分销点向所有消费零售。该厂商被加注为一种可以减慢男性功能的膳食补充剂而录用给消费。规格：为1片或5片的透明塑料胶泡剪裁，或每瓶10片的瓶装。愈来愈多的邮件商量参阅美国公司推销作序。
主编： maosuTAG：
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